Investigar en enfermedades raras: retos y oportunidades
¿Sabes qué es una enfermedad rara y a qué dificultades se enfrentan sus pacientes? ¿Has oído hablar alguna vez del síndrome de envejecimiento prematuro de Hutchinson-Gilford (o progeria)? En CNIC, queremos darte a conocer esta enfermedad rara y la investigación básica que hacemos en modelos animales para entender mejor por qué se producen sus síntomas. El fin último de nuestra investigación es ayudar a diseñar terapias que mejoren la calidad de vida y supervivencia de los pacientes afectados de progeria. Apúntate a esta actividad y te informarás de primera mano con investigadores que trabajan en el síndrome de envejecimiento prematuro y podrás aprender con ellos técnicas de laboratorio rutinarias en su investigación. Hay disponibles 20 plazas para la visita al laboratorio y 200 plazas para la conferencia. Necesario realizar inscripción.
Detalles
- Tipo de actividad: Otras actividades
- Número de estudiantes: 100000
- Provincia: Madrid
- Municipio: Madrid
- Nivel educativo alumnado: 4 ESO
- Dirección: C. Melchor Fernández Almagro, 3, 28029 Madrid, España
- Ámbito profesional: Medicina y Salud